早期的研究发现缺乏GP Ⅱ b/Ⅲ a受体时表现为严重的出血倾向,提示了GP Ⅱ b/Ⅲ a受体在血小板活化、聚集中的重要作用。GP Ⅱ b/Ⅲ a受体复合物具有多态性,目前研究的做多的是Ⅲ a亚单位P1A的基因多态性,P1A2等位基因会导致Ⅲ a亚单位上蛋白质一级结构的变化,33位上的脯氨酸会被亮氨酸取代,从而使GP Ⅱ b/Ⅲ a受体表现出高活性,导致血小板反应性的增加。第一个关于氯吡格雷反应性的药理基因学研究就是An giolillo [ 41 ]等对P1A基因多态性的研究。综上所述,目前对P1A2的研究存在很多相互矛盾的数据,对氯吡格雷的反应性、临床预后的影响尚未形成公认的定论。
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