药物所致的白血病与NQO(醌·氧化还原酶)、MPO(髓过氧化物酶)、MTHFR(亚甲基四氢叶酸还原酶)、CBS(胱硫醚β‐合酶)、CYP1A1、CYP3A4、GST和NAT的多态性有关。在这些基因中,研究的较为清楚的是CYP3A的多态性与白血病的发病率及治疗药物之间的关系。CYP3A4催化表鬼臼毒素成为儿苯酚代谢物,再代谢成为苯醌儿茶酚,苯醌儿茶酚和苯醌的氧化还原循环产生了活性氧,对DNA造成损伤。研究结果表明,表鬼臼毒素与在染色体11q23位点上的MLL基因转位白血病有关。