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[概述]2﹒喹唑啉酮类(Quinazolinones)

将上述噻嗪环内的亚砜基按生物电子等排原则换为羰基,成为内酰胺(即喹唑酮类)化合物,仍能保持利尿作用,对喹唑啉酮进行类似于噻嗪类利尿药的结构修饰得到相似结果。氯噻酮肠胃道吸收完全,2~4h内达到血药浓度峰值,它可和红细胞紧密结合,这也是它的半衰期可达35~50h的原因。

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——《药物化学——回顾与发展》
书名:《药物化学——回顾与发展》
栏目:药物化学——回顾与发展 > 第三章 20世纪各类主要药物 > 第二节 心血管疾病药物 > 二、抗高血压药物(Antihypertensive Agents) > (一)利尿药(Diuretics)
作者:彭司勋
参编:尤启冬,张奕华,姚其正,黄文龙,彭司勋
页码:184
版本:1
出版时间:2002-12-01
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