将上述噻嗪环内的亚砜基按生物电子等排原则换为羰基,成为内酰胺(即喹唑酮类)化合物,仍能保持利尿作用,对喹唑啉酮进行类似于噻嗪类利尿药的结构修饰得到相似结果。氯噻酮肠胃道吸收完全,2~4h内达到血药浓度峰值,它可和红细胞紧密结合,这也是它的半衰期可达35~50h的原因。