[速览]米托蒽醌〔药典（二）；医保（乙）〕 M itoxantrone

米托蒽醌为合成的蒽环类抗肿瘤药物，结构与多柔比星近似。作用机制与其他蒽环类相似，主要作用为嵌入DN A和形成交叉连接，对RN A的合成也有抑制，为周期非特异性药物。进入血中后大部分（95%以上）与血浆蛋白结合，也与血细胞结合包括红细胞、白细胞及单核细胞。消化道反应常见、但多不严重，心脏毒性低于多柔比星，但如既往用过蒽环类药物或积累剂量超过140～160mg/m 2者中约10%可有明显心脏毒性。如既往患者应用多柔比星的剂量超过350mg/m 2者，必须心功能正常才可给予此药。脱发远轻于多柔比星。有心脏疾病的患者禁用或慎用。注意既往蒽环类药物的用药总量，按规定禁止超过总限制量。注射用米托蒽醌：每瓶10mg。室温中避光保存。