本品为氨苄西林和舒巴坦(1 ∶ 1分子比),以甲烯基相结合,形成具双酯结构的化合物,在体内经酯酶作用,分解析出氨苄西林和舒巴坦起联合的抗菌作用。口服后迅速吸收,约1小时血药浓度达峰值,t 1 / 2约1小时(或稍长)。体内分布和适应证见氨苄西林。参见氨苄西林钠-舒巴坦钠。