CD 3单抗促进LAK细胞增殖[ 35 ]。IL‐7则能够提高LAK细胞的增殖力和细胞毒活性[ 36~37 ]。有实验表明,单核‐巨噬细胞在呼吸爆发过程中释放的活性氧(reactive oxygen species,ROS)能迅速抑制NK、LAK细胞的肿瘤杀伤活性,而组胺及H 2受体激动剂能有效逆转这种抑制。H 2受体阻断剂雷尼替丁可阻断组胺的促杀伤效应。组胺及其激动剂通过激动单核细胞膜上的H 2受体,抑制其呼吸爆发作用,减少ROS的生成,从而解除对LAK细胞活性的抑制。微浓度的组胺(0.1~10 μ mol/L)在体外能促进LAK的细胞毒活性,并可减少IL‐2的体内治疗用量,提高疗效[ 39 ]。
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