根据噬菌体DNA加工和包装过程推测,末端酶复合体与病毒壳体的门(portal)结合,在一个独具结构特征的序列上修饰成链联形式DNA(concatemeric DNA),并且将DNA易位至病毒壳体,最终被反复剪切。P UL15和p UL28蛋白形成末端酶复合体,并且在包装DNA前后序列剪切HSV DNA。包装的基因非常保守,例如CMV和HSV至少有6~7个病毒基因的同源性非常接近。由于病毒DNA的加工和包装过程与人类无相似性,因此是发现抗病毒药物的一个选择性很好的靶点。