[概述]肾上腺素受体激动药

本药为α肾上腺素能受体激动剂。有双重的作用机制:既减少房水的生成，又增加葡萄膜巩膜的外流。与噻吗洛尔相比，前者降低眼压4 ～ 6mmHg ，后者约6mmHg 。用于降低开角型青光眼和高眼压症患者的眼压。对眼压在下午达高峰的患者或需要额外控制眼压者，下午可增加1滴。本品为肾上腺素的前药，本身无生物活性，进入眼组织后在催化酶的作用下迅速水解成肾上腺素而发挥生物效应，通过减少房水分泌和改善房水流畅系数，引起散瞳、降眼压。滴眼后极易透过角膜屏障进入眼内，其眼内的通透性比肾上腺素强10 ～ 17倍，降眼压作用与1%肾上腺素相当、比2%肾上腺素略低，但散瞳作用与2%肾上腺素相当。对小儿用药的安全性尚未确立。