口服吸收迅速,服后Tmax为2~6小时,蛋白结合率为99%,半衰期为6~12小时,作用维持24小时。并能增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目,加强胰岛素的受体后作用,发挥降糖作用。5 ﹒与噻嗪类利尿剂、糖皮质激素、生长激素、胰高血糖素、口服避孕药、苯妥英钠、碳酸锂、巴比妥类药物合用,后者能使血糖升高,降低本品的降糖作用。9 ﹒单胺氧化酶抑制剂(MAOI)能促使胰腺释放胰岛素,与本品合用时,本品能加强MAOI的作用。10 ﹒咪康唑、奎宁或奎尼丁有降糖作用,与本品合用时应适当减少本品用量。本品作用强,在具有一定胰岛功能的患者,有明显的降糖效果,能降低空腹血糖和餐后血糖。
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