近年来,由于分子生物学和分子药理学的应用和发展,受体的亚型和新的受体不断被发现和克隆表达,有关它们的生化、生理、药理性质也相继被阐明,为新药的设计和研究提供了更准确的靶点和理论基础。逆向分子药理学研究新药的一般过程见图4 3,根据生物信息学和分子遗传学,通过运用传统的分子克隆技术和新的EST克隆技术,从cDNA文库可获得GPCR的基因信息。逆向分子药理学研究新药与传统的分子药理学比较,具有一定的风险和挑战性,因为它最初的研究对象是一个未知功能。在21世纪,我们完全有信心进行这样的预测:应用逆向分子药理学方法,以孤儿GPCR受体为药物作用靶点来进行新药研究,将会发现更多更好甚至特效的新药,为全人类造福。
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