1 ﹒药效学本药是合成的胸腺嘧啶核苷类似物,具有抑制乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸聚合酶的活性。动物实验提示,替比夫定没有潜在的致癌性。替比夫定主要通过被动扩散经肾排泄,肾清除率为每小时(7.6±2 ﹒。4 ﹒本药主要通过被动扩散消除,所以与其他通过肾排泄消除的药物产生相互作用的可能性很低,但与可改变肾功能的药物同用,可能影响替比夫定的血浆浓度。有研究表明,在单次服用替比夫定200mg后的2小时内,进行血液透析4小时可以清除约23%的替比夫定。