利用脂质体、乳剂、纳米粒等载体制剂,可增强一些药物脑内分布的浓度,达到治疗效果。例如Shi等报道一种中性PEG修饰的载β‐牛乳糖的脂质体膜交联上特异性结合鼠转铁蛋白受体的OX26单抗后,能使DNA质粒通过血脑屏障转铁蛋白受体介导内吞入脑,且该中性免疫脂质体在血液循环中稳定而不被肺选择性摄取[ 18 ]。研究表明,angiopep修饰后的纳米粒通过LRP相关的受体介导内吞途径进入脑细胞,而且在脑部聚集并且显著增加基因产物的脑内表达。