临床应用:卡托普利在美国被批准用于治疗高血压、心力衰竭、梗死后左心功能不全以及1型糖尿病肾病。药动学:卡托普利口服吸收良好,但受食物影响,空腹服用吸收口服量的60%~75% ,饭后服用则仅吸收30%~40% 。卡托普利为有机酸,胃内可吸收小部分,口服15分钟后即可测出血中的药浓度,大部分在小肠吸收,口服后0.8~0.9小时血药浓度达到峰值。为含SH基团的ACEI药物,为前体药,在体内转化为脱乙酰阿拉普利和卡托普利起作用,其降压作用徐缓而持久,作用强度与同剂量的卡托普利相同,但作用时间较长。在体内转化为含SH基团的活性代谢产物及卡托普利起作用。对于重症高血压,或肾实质性病变所致继发性高血压患者每日其实剂量为2.5mg 。
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