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[治疗]西洛他唑

口服给药Tmax为3小时,半衰期α相为2.2小时,相为18小时, 1~4小时后分布于全身各组织,以胃、肝、肾处浓度较高,其他组织较低。给药主要经肾、肠道排泄。动物实验显示,本品对动脉内膜增生和血管平滑肌增殖有抑制作用,这种抑制作用也与其使动脉内膜细胞和血管平滑肌细胞内cAMP浓度升高有关。如恶心、嗳气、呕吐、腹泻、胃部不适、腹痛、腹胀、消化道出血、肝功能异常、尿酸增高等。如BUN升高、出血、血小板减少、肌痛、视物模糊、耳鸣、味觉异常、糖尿病恶化、动脉瘤恶化、静脉炎、跛行恶化、脑梗死、贫血、白细胞减少、尿频、血尿、胸部烧灼感、面部或下肢浮肿、乏力、四肢酸痛、。片剂:50mg。

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——《心血管病合理用药》
书名:《心血管病合理用药》
栏目:心血管病合理用药 > 第九章 高凝状态的药物治疗 > 第四节 抗血小板药物
作者:张七一 宋文宣 曲彦
参编:纪霞,王晏平,王正忠,王旭,刘双梅
页码:724
版本:1
出版时间:2004-03-01
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