喹那普利是一种强效和特异性高的ACEI,可使原发性高血压大鼠的血压显著下降。口服易吸收,吸收后迅速而广泛地酯化成一种活性代谢物Quinaprilat。本品的吸收及转化均不受胃肠道中食物的影响,毒性类似于其它ACEI。健康受试者服用2.5~80mg,吸收迅速,Tmax为1小时,2小时后其主要代谢物Quinaprilat浓度达峰值,并不随剂量的变化而改变。对有充血性心力衰竭和高血压的病人,分别单剂服用0.625~80mg,结果表明,与剂量相关的抑制血管紧张素的增压反应、抑制血浆ACE活性的作用可维持48小时,不影响心率。每天服用2次,则舒张压的下降可持续24小时以上,若每天服药一次,则疗效不持续,最大效应发生在服药后2~4小时。
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