因为只有激活的T淋巴细胞才表达IL‐2受体,所以提示用单克隆抗体阻断该受体,可以比OKT3更加有选择性地预防排斥反应。Otto等在1991年就最先报道了应用抗IL‐2受体的单克隆抗体的临床研究,在9例患者中应用鼠源性单克隆抗体inolimab(BT563)显示患者耐受性良好,几乎没有明显的副作用。最初的研究虽然展现了抗IL‐2受体抗体的诱人情景,但同时也发现鼠源性抗体易使人体产生抗鼠抗体,半衰期短,一般在使用后2周就使抗体失效。1.5mg/kg的剂量,用于骨髓移植受者,未发生任何相关的不良事件,在单剂量毒性研究中,125mg/kg的剂量给小鼠静脉注射,未产生明显毒性。
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