本品为催眠药,其化学结构不同于苯二氮类、巴比妥类及其他已知的催眠药,可能通过作用于γ氨基丁酸‐苯二氮(GABA‐BZ)受体复合物而发挥其药理作用。具有镇静、催眠、抗焦虑、肌肉松弛、抗惊厥作用,能缩短入睡时间。本品被广泛地代谢,在尿中仅有不超过1%的原药,主要被醛氧化酶代谢为5‐氧‐扎来普隆,被CYP3A4代谢为脱乙基扎来普隆的量很少,并很快被醛氧化酶转化为5‐氧‐脱乙基扎来普隆,这些代谢产物被转化为葡萄糖醛酸化合物在尿中消除,所有的扎来普隆代谢产物均无药理活性。按照药物过量处理的一般原则进行治疗,并保证支持,对症治疗。
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