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一、端粒酶基因的表达

人正常组织广泛表达hTR和hTEP1,而hTERT基因的表达在出生后即被抑制,但在大多数端粒酶阳性的肿瘤和永生化细胞系中均表达hTERT。若在端粒酶阴性的细胞中表达hTERT则可检测到端粒酶活性,以及端粒长度的增加和细胞生存期延长。因此,推测hTR和hTEP1形成非活化的端粒酶复合体,随着hTERT的加入,激活端粒酶活性。所以,在新生和永生化细胞的端粒酶活化过程中,hTERT基因转录的从头激活可能是一主要的限速步骤,而这一步骤又受多种癌基因和抑癌基因产物的调控。癌基因SV40或v‐Ki‐ras在人前列腺上皮细胞,前列腺内皮细胞,脐带静脉纤维母细胞中的表达以及Bcl‐2在人癌细胞和大鼠嗜铬细胞瘤中过表达均可上调端粒酶活性。

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——《肿瘤药理学新论》
书名:《肿瘤药理学新论》
栏目:肿瘤药理学新论 > 第六章 端粒酶及其抑制剂 > 第二节 端粒酶活性调节的分子机制
作者:胥彬
参编:丁健,包定元,陈红专,陈晓光,丁健
页码:166-169
版本:1
出版时间:2004-04-01
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