该药口服吸收快而完全,吸收后在肝脏内去酯化后转变为地拉普利拉、5羟衍生物及无活性的二酮类化合物,其活性产物作用为卡托普利的4倍。1次口服本品60分钟后药物血浆浓度达峰值,半减期为1.8小时,代谢物主要经肾脏排出,健康人长期口服时药物在体内无蓄积作用。初次服用该药时,有可能出现血压过低,应从小剂量开始服用。