[概述]二、药品不良反应监测工作的意义

1 ﹒履行国家法律规定的义务2001年12月开始实施的新版《药品管理法》对我国开展ADRM工作有如下规定：第42条国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查。2 ﹒弥补药品上市前研究的不足药品虽然经过大量的实验研究、并经过药政部门的严格审批后上市，但由于药品所具有的两重性，几乎任何药品都有可能出现ADR。对国家来说,开展ADRM有利于尽早发现各种药品不良反应，特别是严重的、罕见的、未曾发现过的药品不良反应，并通过有组织的发出用药警戒信号，使广大医药卫生人员及时掌握ADR发生情况并在临床实践中采取必要的预防措施，减少同样ADR重复发生的例数，或控制ADR发展。