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[治疗](五)西酞普兰

西酞普兰(citalopram)又名喜普妙,药用氢溴酸盐,为结晶体,熔点182~183℃。主要在肝脏中代谢,代谢产物也具有较弱的药理活性,药物消除半衰期大约35小时,药物原形(20%)和代谢产物主要通过尿液排出。选择性高,抑制5‐HT重摄取作用强,对NE和DA的重摄取影响很微弱。1、α 2和β‐肾上腺能受体,H1受体,GABA受体等没有亲和力或亲和力很低。适用于治疗各种抑郁症和预防抑郁复发,还可用于惊恐障碍、强迫症、卒中后抑郁、人格障碍、经前期心境恶劣、抑郁相关性焦虑、酒精滥用等病症的治疗。服用过量可出现恶心、眩晕、心动过速、震颤、困倦、抽搐和心电图改变。

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——《神经药理学》
书名:《神经药理学》
栏目:神经药理学 > 下篇 神经精神疾病治疗药物(各论) > 第二十三章 抗抑郁及抗躁狂药 > 第四节 选择性5‐羟色胺重摄取抑制剂
作者:张均田 张庆柱 张永祥
参编:金国章,卢圣栋,池志强,米卫东,孙兰
页码:537-538
版本:1
出版时间:2008-01-01
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