口服吸收迅速,1小时血药浓度达峰,肌内注射1 5~2 0分钟,血药浓度达峰,作用维持4~6小时。可分布于全身组织,可通过血脑屏障和胎盘。阿托品通过阻断内脏平滑肌上的M受体,能松弛内脏平滑肌。大剂量阿托品可使血管扩张,对处于痉挛状态的微血管有明显解痉作用,改善微循环,增加重要脏器的血液灌注,迅速缓解组织缺氧状态。阿托品大剂量可通过血脑屏障,对中枢呈现先兴奋后抑制的作用。1 .与尿碱化药物(含酶或钙的制酸药)、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)毒性增加。4 .与甲氧氯普胺合用时,后者的促进肠胃运动作用可被拮抗。
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