唑吡坦是一种结构与苯二氮类无关的咪唑吡啶衍生物,为一个短效催眠药,1988年在法国上市。与苯二氮类不同的是,唑吡坦的肌肉松弛和抗惊厥效应很小。唑吡坦经肝脏氧化和羟化作用迅速代谢为失活产物,主要经胆汁从粪便中排泄,少量经尿排泄,在体内无蓄积现象。由于ω 1主要分布在小脑,2亚型主要分布在脊髓,而大脑皮质两种亚型共存,因此唑吡坦具有明显的镇静作用,而抗焦虑、肌松和抗癫痫作用较弱。广泛应用发生耐受性和依赖性的可能性少于催眠性苯二氮类。大剂量唑吡坦与其他中枢神经系统抑制剂,如乙醇同服时,可能发生呼吸抑制。肝细胞色素P450诱导剂利福平可减少其半衰期。
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