化学名2,5‐双(1‐乙撑亚胺基)‐3‐[ 2‐氨甲酰氧基‐1‐甲氧基乙基]‐6‐甲基‐1,4‐苯醌,分子式为C 15 H 19 O 5 N 3,分子量为321.3,结构式如图122‐23。本品为乙撑亚胺类烷化剂,具有与丝裂霉素相似的氨甲酸酯环乙胺和醌型的有效基团,可视为其类似物,能够抑制DNA和RNA的合成,尤以前者为显著。180、腹水肝癌、吉田肉瘤等有明显抑制作用,尤其对小鼠L‐1210白血病细胞有较高的生命延长率,动物实验疗效优于丝裂霉素、甲氨蝶呤、CTX等药物。9)时易分解,配伍药物中含还原性物质也易分解,含钙类化合物时则形成卡波醌钙螯合物沉淀,所以在上述情况下均不能混合注射。
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