[文献资料]度洛西汀（duloxetine）

度洛西汀是一种选择性的5 - HT和NE再摄取抑制药。度洛西汀抗抑郁与中枢镇痛作用的机制尚未明确，但认为与其增强中枢神经系统5 - HT与NE功能有关。体外研究结果显示，度洛西汀与DA受体、肾上腺素受体、胆碱受体、组胺受体、阿片受体、谷氨酸受体、 GABA受体无明显亲和力。度洛西汀不抑制单胺氧化酶。2 ．卷曲霉素、依诺沙星、氟伏沙明及奎尼丁可抑制度洛西汀的代谢，增加度洛西汀血药浓度（或生物利用度）及毒性，两者合用须监测不良反应，需要时减少度洛西汀剂量。食物不影响度洛西汀的血药峰浓度，但可减慢吸收，并降低吸收度10% 。