[速览]替比夫定

健康志愿者与慢性乙肝病人服用替比夫定的药动学相似。体外试验表明替比夫定与人血浆蛋白结合率低（3.3%），口服后，替比夫定在血液中被血浆和血细胞分开，并迅速在周围组织中分布。替比夫定对任何一种下列常见的人体细胞色素P 450（cytochrome P 450，CYP。替比夫定通过被动扩散的方式以原药的形式通过肾脏排出，因为肾脏分泌是替比夫定清除的最主导途径，所以中重度肾功能不全者或正进行血液透析者应相应调整剂量和服用方法。替比夫定与其他经肾小管分泌的药物或改变肾小管分泌功能的药物合用可以增加替比夫定或合用药物的血清浓度。替比夫定可以分泌到大鼠的乳汁中，但未对替比夫定对孕妇和HBV母婴传播的影响进行研究。