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[治疗](三)耐药机制

MRSA的耐药特点为多重耐药,其耐药机制亦非常复杂,主要机制为染色体介导的固有耐药性,是由于金黄色葡萄球菌表面青霉素结合蛋白(PBP)发生了变化所致。PBP是抗生素与细菌结合的部位,介导细菌细胞壁合成过程中肽聚糖的交联。金黄色葡萄球菌细菌膜上存在4种PBPs,即:PBP1、PBP2、PBP3、PBP4,MRSA细胞膜上除有这4种PBPs外,还有一种分子量为78k Da的PBPs,称为PBP2a或PBP2 ′,它与β‐内酰胺类抗生素的亲合力很低,当亲和力高的PBPs被β‐内酰胺类抗生素结合失活后。PBP2a能取代PBPs的功能参与细胞壁合成,使之成为耐药菌。MRSE的耐药机制与MRSA相同,与mec A基因在金黄色葡萄球菌与凝固酶阴性葡萄球菌之间转移有关。

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——《抗菌药物治疗学》
书名:《抗菌药物治疗学》
栏目:抗菌药物治疗学 > 中 篇 > 第六章 I CU 常见感染及抗菌药物的选择 > 第二节 I CU 常见耐药菌所致感染与治疗 > 一、MRS 所致感染与治疗
作者:孙淑娟 袭 燕
参编:吴永佩,孙淑娟,袭燕,解建,蒋仲敏
页码:272-273
版本:1
出版时间:2008-05-01
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