参阅β‐内酰胺类抗生素作用机制。本品为头孢泊肟(因口服难吸收,故制成酯化物)的前体药物,本身无抗菌活性,口服后经肠道吸收,在肠壁被非特异性的酯酶水解成头孢泊肟而产生抗菌活性,通过与青霉素结合蛋白(PBP)1A、1B、2和3等特异性结合,使细菌细胞壁合成受阻,导致细菌细胞迅速溶解、死亡。由于本品可与PBP的多靶位结合,故抗菌谱广、抗菌活性强。在有危险因素的下呼吸道感染患者中,本品可作为一线用药,在传统抗菌药物治疗失败和静脉用药的序贯治疗中,选择本品也是合理的。4 ﹒丙磺舒可延长本品达血药峰浓度的时间和消除半衰期,可使本品血药峰浓度提高20%。
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