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[治疗]一、肾上腺素受体激动药

肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists)与肾上腺素受体结合,激动受体,产生肾上腺素样的作用,其作用与兴奋交感神经的效应相似。肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺等在苯环。3、4位C上都有羟基形成儿茶酚,故称儿茶酚胺类(catecholamines),它们的外周作用强而中枢作用弱,作用时间短。烷胺侧链α碳原子上的氢如被甲基取代,可阻碍MAO的氧化,作用时间延长,易被摄取,所摄入在神经元内存在时间长,从而发挥促进递质释放的作用,如间羟胺和麻黄碱。氨基上氢原子如被取代,则药物对α、β受体选择性将发生变化。取代基团从甲基到叔丁基,对α受体的作用逐渐减弱,受体作用却逐渐加强。

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——《麻醉学》
书名:《麻醉学》
栏目:麻醉学 > 第十五章 围术期心血管治疗药
作者:黄宇光
参编:刘进,姚尚龙,于春华,王庆,王天龙
页码:148-150
版本:1
出版时间:2010-03-01
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