由于登革病毒4个血清型之间存在免疫交叉反应但没有交叉保护作用,特别是二次感染时又容易产生DHF/DSS,因此给灭活疫苗的研究及应用造成很大的困难。登革病毒主要是包膜糖蛋白E、膜蛋白(PrM)和非结构蛋白NS1。E蛋白具有多种抗原表位,能诱导产生H I抗体和中和抗体。非结构蛋白NS1是一种可溶性补体结合抗原,存在于感染细胞的膜及培养液中,用纯化的NS1蛋白免疫动物可使动物产生特异性抗体,该抗体虽无中和作用,但能保护动物免受致死剂量的病毒攻击。因此E和NS1蛋白是发展登革病毒亚单位疫苗的目标抗原。利用基因工程技术表达的病毒不同区段的蛋白结合疫苗处理工艺等因素的研究可能是获得有用信息的途径。
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