[速览]拉米夫定

口服吸收迅速，口服1小时后血浆药物峰浓度为1.1～1.5mg／L，绝对生物利用度为80%～85%，食物可延缓吸收，但不影响生物利用度。血浆蛋白结合率为35%～50%，可通过血脑屏障进入脑脊液。口服后24小时内，约90%以原形经肾排泄，5%～10%反式被代谢为亚砜代谢产物并从尿中排出。消除半衰期为5～7小时，肾功能不全可影响本品的消除。2200例慢性乙型肝炎病人，每日口服拉米夫定100mg，疗程12个月，进行疗效、安全性评估及部分病人生活质量问卷评估和随访治疗前后肝脏组织学改变。应用HAI指标进行治疗前后肝脏组织学评估，51.9%的病人获得肝脏组织学改善，36%病变稳定。溶液剂：5mg（1ml）。