[治疗]［塞来昔布—氟西汀（氟苯氧丙胺，百忧解）］2 Celecoxib—Fluoxetine

要点同时应用昔布类（coxibs）选择性环氧酶‐2（COX‐。2）抑制剂塞来昔布和选择性5‐羟色胺（5‐HT）再摄取抑制剂氟西汀，两者的作用和毒性都增强。鉴于氟西汀的代谢也有CYP2C9的参与，因此其代谢可受伐地考昔以及parecoxib的抑制，但不会像塞来昔布通过抑制CYP2D6导致的结果那么明显（也见［美托洛尔—塞来昔布］）。机制已经证明氟西汀对CYP2C9（以及CYP2D6）有明显的抑制作用，而塞来昔布主要经CYP2C9代谢，故认为氟西汀对CYP2C9的抑制是塞来昔布作用和毒性增强的机制（两者的代谢都有CYP2C9的参与，故也存在竞争性抑制的因素）。