本文使用直链淀粉‐三(3,5‐二甲苯基氨基甲酸酯)手性固定相(Chiralpak AD‐RH),在反相色谱条件下拆分氟西汀衍生物对映体。在AD‐RH固定相分子中,极性的氨基甲酸酯基团和3,5‐二甲苯基基团围绕着主链形成一个螺旋沟槽,样品分子通过调节构象进入槽内,可以通过氢键,偶极‐偶极或π‐π作用与之形成缔合物,如果一对对映体与固定相之间所形成的缔合物稳定性不同。本试验中甲醇‐水和乙腈‐水作流动相时两对映体的分离因子几乎相同,由于甲醇和乙腈的氢键结合能力差别较大,说明在反相洗脱条件下氢键能力不是手性固定相和样品之间的主要作用力。
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