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[治疗]帕尼培南/倍他米隆

与亚胺培南相同。倍他米隆既无抗菌活性,也无抑(去氢肽)酶的作用,但可减少帕尼培南在肾组织中积聚,减少帕尼培南的肾毒性。1h内静脉滴注单剂量200mg、500mg及1000mg的帕尼培南/倍他米隆,帕尼培南血药峰浓度分别为14.3~27.5mg/L及49.7mg/L,倍他米隆血药峰浓度分别为7.3mg/L、15.6mg/L及23.7mg/L。帕尼培南的血浆消除半衰期为1h,倍他米隆的消除半衰期约为0.7h。克倍宁(carbenin)由日本第一三共公司开发,其中帕尼培南与倍他米隆(bet amipron)按1 ∶ 1(重量比)配制。

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——《实用抗感染药物治疗学》
书名:《实用抗感染药物治疗学》
栏目:实用抗感染药物治疗学 > 第二篇 常用抗感染药物 > 第一章 抗 生 素 > 第一节 β内酰胺类抗生素 > 四、青霉烯类 > (二)碳青霉烯
作者:殷凯生
参编:王彤,曹加,殷民生,杨玉,卜行宽
页码:332-333
版本:2
出版时间:2011-01-01
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