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[速览]1﹒一级动力学过程

按一级动力学(firstorderkinetics)改变的动态过程很多。药物分布到血管外组织的速度也随血管内外的浓度差而改变。现以普鲁卡因胺(大多数药物也如此)为例说明如下。5、6,测定普鲁卡因胺的血药浓度分别为C.当普鲁卡因胺血药浓度高时,血药浓度随时间下降的幅度较大。从表2‐1的计算值可见,当药物的清除率大而表观分布容积小时,药物的半衰期短,仅有1分钟左右,而药物的清除率小而表观分布容积大时,药物的半衰期长,可以达100年之久。因此,当机体由于有病理原因引起清除率或表观分布容积改变时,都可能影响药物的半衰期。

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——《个体化用药剂量设计》
书名:《个体化用药剂量设计》
栏目:个体化用药剂量设计 > 第一篇 药动学基本理论和给药方案的制定 > 第二章 药动学原理 > 第1节 药动学基本理论 > 二、药动学的数学模型
作者:黄守坚 黎明涛 陈汝筑
参编:
页码:19-22
版本:1
出版时间:2004-04-01
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