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[治疗]三、重症肌无力

重症肌无力症(myasthenia gravis)是一种表现为神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病,主要症状为骨骼肌呈进行性肌收缩无力,表现为眼睑下垂,肢体无力,咀嚼和吞咽困难,休息后可以恢复,但严重者可致呼吸困难。临床一般采用口服给药,紧急情况时,可皮下或肌内注射以迅速控制症状,但应注意掌握剂量,以防因用药剂量过大,引起“胆碱能危象”(cholinergic crisis),表现出M样和N样作用,并使肌无力加重,此时应停药。

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——《基础神经药理学》
书名:《基础神经药理学》
栏目:基础神经药理学 > 第三章 乙酰胆碱与相关疾病及作用药物 > 第四节 乙酰胆碱相关疾病及治疗药物
作者:张庆柱出版发行:人民卫生出版社(中继线010‐6761668
参编:张庆柱,司天梅,孙兰,胡长平,胡国渊
页码:56
版本:1
出版时间:2009-11-01
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