重症肌无力症(myasthenia gravis)是一种表现为神经肌肉传递障碍的自身免疫性疾病,主要症状为骨骼肌呈进行性肌收缩无力,表现为眼睑下垂,肢体无力,咀嚼和吞咽困难,休息后可以恢复,但严重者可致呼吸困难。临床一般采用口服给药,紧急情况时,可皮下或肌内注射以迅速控制症状,但应注意掌握剂量,以防因用药剂量过大,引起“胆碱能危象”(cholinergic crisis),表现出M样和N样作用,并使肌无力加重,此时应停药。