[治疗]二、化学结构与作用的关系

托吡酯是一种从D‐果糖中得来的氨基磺酸盐取代的单糖（图3‐3‐5）。因此，它的结构不同于其他抗癫痫类药物。它的氨基磺酸盐部分是其药理学活性所必需的。现在认为托吡酯的多种药理学特性由蛋白磷酸化所调节。尤其是有假说认为，托吡酯可能通过氨基磺酸盐成分上接纳质子的氧和其后四肽序列上质子供体之间的氢键形成，从而与以下途径相互作用，包括电压激活的钠离子通道、γ‐氨基丁酸GABA A型受体、α‐氨基‐3‐羟基‐5‐甲基异恶唑‐4‐丙酸（A MPA）／红藻氨酸（KA）受体以及高电压激活的钙通道。 图3‐3‐5 托吡酯的化学结构