雷贝拉唑呈弱碱性,在酸性环境中不稳定,故为肠溶片,可有效防止药物进入小肠前被分解。在小肠的碱性环境中,雷贝拉唑被迅速吸收,经肝脏首过代谢后,进入血液循环。雷贝拉唑的p K a值为5.0,是所有PPI中最高的。与奥美拉唑等PPI以CYP 2 C 19为主要代谢方式不同的是,雷贝拉唑主要通过非酶代谢形成硫醚复合物。另有研究观察了雷贝拉唑10 mg和奥美拉唑20 mg对活动性胃溃疡的愈合情况,发现雷贝拉唑组2周后的溃疡大小不受CYP 2 C 19的基因型影响,而在homo EMs中,奥美拉唑组的溃疡大小明显大于雷贝拉唑组,而8周后的溃疡愈合率两组之间无差异。
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