本品为绿棕色油状物。不溶于水,易溶于有机溶剂。作用机制类似非那甾胺,具有抗雄激素特性,选择性地作用于前列腺,不影响下背侧丘脑垂体轴。还通过抑制磷脂酶A2使前列腺素合成减少。体外实验显示,本药降低炎性期毛细血管的通透性,产生非常显著的抗充血作用。本品口服吸收,1.5h达血药浓度峰值。主要用于良性前列腺增生引起的梗阻性和刺激性症状。药物不良反应:偶见恶心、腹痛、头痛、腰背痛、高血压等。片剂:80mg。