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[治疗]一、血小板代谢酶抑制药

阿司匹林(aspirin)是花生四烯酸代谢过程中的环氧酶的抑制药。本品可使血小板中环氧酶活性中心丝氨酸残基乙酰化而灭活,从而抑制TXA2的生成。一次服药,对该酶抑制达90%,呈不可逆性。但是,阿司匹林对血管内皮细胞中环氧酶的抑制作用弱而可逆,故对PGI2的形成影响小。小剂量(国内推荐每天50~75mg)阿司匹林防治血栓性疾病收效较佳,不良反应较少。常用于冠状动脉硬化性疾病、心肌梗死、脑梗死、深静脉血栓形成和肺梗死等,作为溶栓疗法的辅助抗栓治疗,能减少缺血性心脏病发作和复发的危险,也可使一过性脑缺血发作患者的卒中发生率和病死率降低。常用的抗血小板药中,阿司匹林在该疗法中居重要地位。

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——《药理学》
书名:《药理学》
栏目:药理学 > 第五篇 作用于循环系统及血液系统的药物 > 第三十一章 影响血液及造血系统的药物 > 第二节 抗血小板药
作者:杨世杰
参编:杨宝峰,王怀良,王永利,王怀良,关永源
页码:366-367
版本:1
出版时间:2005-07-01
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