[治疗]阿瑞吡坦

本品为选择性高亲和性神经激肽受体拮抗剂（P物质拮抗剂），对5‐羟色胺、多巴胺和皮质激素受体的亲和力很低。本品与主要通过CYP3A4代谢的化疗药物多西他赛、多西他奇、紫杉醇、长春碱、伊立替康、阿夫唑嗪、克拉霉素、异环磷酰胺、伊托泊苷、依马替尼、长春新碱。本品与抑制细胞色素P450介导的苯二氮类药物咪达唑仑、三唑仑、阿普唑仑的代谢,使他们的血药浓度升高，疗效和不良反应增加。本品与抑制CYP3A4活性药物酮康唑、伊曲康唑、奈法唑酮、硫氮酮、利托那韦、醋竹桃霉素合用,可能升高本品的血药浓度。本品可预防患者的恶心和呕吐，但不能阻止已经发生的恶心和呕吐。用药过量可出现休克或呼吸困难。