[治疗]五、作用机制

拉莫三嗪浓度达到10 － 4 M时对多巴胺D 1或多巴胺D 2，‐氨基丁酸B(GABA B), 1‐、α2‐或β‐肾上腺素,毒蕈碱M 1或M 2，组胺1（H。1），腺苷A 2，阿片κ或δ，或5‐HT 2受体未表现出作用，其对5‐HT 3受体有弱的抑制作用。有研究认为N‐甲基‐D‐天冬氨酸（NDMA）受体可能在抑郁症病因学中发挥重要作用，而拉莫三嗪已经被认为是一种潜在的NMDA拮抗剂。有报道在鼠的脑皮层切片中，对NDMA介导的去极化或其他NMDA相关刺激并未显示拉莫三嗪相关的拮抗作用。也有证据表明，拉莫三嗪对大鼠脑皮层神经元和豚鼠海马切片的CA1／CA3区域的Ca 2 ＋通道的拮抗作用，除此之外抑制K ＋在海马的外流。