四、炮制工作管理

炮制是根据中药饮片销量和炮制工序时间长短，有计划的加工炮制中药。一般由炮制室填申请领料单，向库房领实物，领取过程中要检查原材料、辅料，必须符合有关质量要求，实物当面点清，双方签字。毒性中药、贵重药材领取、加工，按有关规定办理。炮制加工后的中药饮片，按“三级标准”，检验合格后才能进入库房供临床使用。原药材到饮片的全部生产记录按时间顺序整编归档，保存2年，毒性药品保存3年。炮制炭类药，应放置24h后，再行检查，确定无复燃后方可入库，存入不能燃烧的容器内。炮制毒性中药和有强烈刺激性的药材,应有药师专人负责。一般药材生产周期不宜超过6日。