[治疗]第3节 大剂量顺铂疗法的毒性研究及临床药代动力学研究

HD‐DDP除肾毒性外，另一个严重反应是胃肠道反应，详细说明可参见第30章的止吐药物及止吐治疗部分。不同周期尿β 2‐MG差别不明显，说明DDP无累积或延迟的肾毒性。对HD‐DDP耳毒性观察，1987～1988年，中国医学科学院肿瘤医院与北京市耳鼻喉研究所协作，对25例接受HD‐DDP治疗的病人进行耳听力测验。第1周期药后检查者25例，检查2周期者15例，检查3周期者6例。应用反相高效液相色谱法,对9例肿瘤病人静滴DDP（1次120mg／m27例，1次100mg／m22例）进行药代动力学研究。在DDP静滴结束后的45分钟内，其血浆蛋白结合率为75%～96%。