[治疗]普鲁卡因胺

经酯化后形成的普鲁卡因胺于1951年开始应用于临床。普鲁卡因胺影响复极过程，可能发生尖端扭转性室速，其发生率较奎尼丁用药者低，早期发生致心律失常较少，对心脏停顿复苏后应用普鲁卡因胺，较不用此药者增加心脏性猝死率。在严密监测血压，QRS及QTc间期条件下，静脉注射普鲁卡因胺的最大剂量可用至15mm／kg。能耐受的剂量必须不产生血压降低，QRS间期延长不超过50%，静脉注射速度不能超过50mg／min在负荷量之后，维持量为50mg／（min · kg）（1～6mg／min）虽然肌内注射普鲁卡因胺可以吸收，但临床上较少应用。