达峰时间为0 ﹒ 5~3小时,生物利用度为70%,血浆蛋白结合率为92%,平均消除半衰期为2~4小时,在肝脏代谢为无药理活性的代谢物,约56%通过肾脏排出,37%经粪便排泄,本品对肝药酶无诱导作用,老年人及肝功能不全者,清除率低,半衰期延长。常见的不良反应包括意识模糊、精神矛盾反应、头晕、眩晕、头痛、共济失调、嗜睡、警觉度降低、肌力减弱、复视等。与其他中枢神经抑制药、具有镇静作用的抗抑郁药、H1抗组胺药、抗焦虑药、抗精神病药、可乐定及沙利度胺联用也有增加呼吸抑制的危险。1 ﹒下列情况禁(忌)用本品①对唑吡坦或其中任何一种成分过敏者。
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