[治疗]头孢噻利 Cefoselis

参阅β‐内酰胺类抗生素作用机制。本品为两性离子结构，特殊的化学结构决定其有高度的水溶性和能快速穿透革兰阴性菌的细胞外膜（革兰阳性菌无外膜）的微孔通道，并在细菌细胞内维持高浓度，因而抗菌作用更快、更强。本品对细菌的PBP‐2和PBP‐3都有极强的亲和力且对β‐内酰胺酶稳定性好，抗菌谱广、抗菌活性强，对革兰阳性菌、革兰阴性菌及厌氧菌均显示有广谱的抗菌活性且不易诱导耐药菌株的产生。与第三代头孢菌素相比，本品抗菌谱更广，抗菌作用更强，尤其对肺炎链球菌、MRSA和铜绿假单胞菌也有较强抗菌活性。注射用头孢噻利：每支0.5g或1g。