[治疗]哌 替 啶Pethidine

血浆蛋白结合率为64%～82%，主要经肝脏代谢，经尿排出，清除率为10～17ml／（kg · min）。4 ﹒内脏剧烈绞痛（胆绞痛、肾绞痛需与阿托品合用）。过量可致瞳孔散大、惊厥、心动过速、幻觉、血压下降、呼吸抑制、昏迷等。静脉注射后可出现外周血管扩张、血压下降。4 ﹒纳洛酮、尼可刹米、丙烯吗啡可降低本品的镇痛作用。5 ﹒禁与以下药物混合注射：氨茶碱、巴比妥类、苯妥英钠、碳酸氢钠、肝素钠、碘化钠、磺胺嘧啶等。本品代谢后会成为半衰期长、对中枢神经系统有毒性作用的去甲哌替啶，它在血液中的半衰期是哌替啶的4倍，毒性是哌替啶的2倍，止痛作用却只有其一半。