[治疗]第一节 概 述

中华人民共和国药品管理法》规定,药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。因此应当根据药品的特征，充分考虑可能导致药品质量发生变化的各种因素，选择适当的贮藏条件和保存方法，防止药品质量发生变化或者减慢药品质量发生变化的速度。对药品质量有疑问的，应由药品检验机构依据药品质量标准检验后确定，一旦判定药品变质，应按照假药处理，不得再使用。