[治疗]二、非苯二氮类

本品口服吸收快，口服后0.3～3小时血药浓度可达峰值，清除半衰期为2.4小时，作用可维持6小时。本品口服生物利用度为70%，在治疗剂量范围内显示线性动力学。血浆蛋白结合率为92.5%，实验表明，唑吡坦是不可透析的。动物式样显示本品可通过血脑屏障，脑脊液浓度为血浓度的30%～50%，乳汁中分泌极少。肝脏的首过效应为35%，与食物同服可影响其吸收，所有代谢产物均无药理活性，重复服药不改变蛋白结合率，表明本品与其代谢产物对结合部位缺乏竞争，无蓄积作用。本品对肝药酶无诱导作用，老年人及肝功能不全者，清除率低，半衰期延长。10 ﹒利托那韦可升高本药的血药浓度，出现过度镇静和呼吸抑制的危险性增加。